（觀傳媒雲嘉南新聞）【記者蘇榮泉／雲林報導】神經內分泌腫瘤（NET）屬罕見疾病，因診斷困難且病程多變，患者確診時往往已進入中晚期，治療選擇與醫療可近性成為關鍵課題。立法委員劉建國為提升社會關注，並改善病友困境，日前與立委陳昭姿及立法院厚生會召開公聽會，邀集病友團體、醫學會及相關部會，共同探討治療制度與政策方向。
劉建國指出，國際間公認有效且安全的PRRT治療，早於2021年即取得台灣TFDA適應症，全球已有22國納入給付，但台灣病友仍須自費，費用高達300至400萬元。高昂醫療支出使許多患者被迫遠赴海外治療，承受經濟與身體雙重壓力。
會中病友尤小姐分享親身經驗，曾赴馬來西亞接受PRRT治療，療程結束後即需搭乘長途班機返台，對身體造成極大負擔。她坦言，在飛機上不斷思考「希望能在自己國家接受治療」，道出多數病友心聲。
劉建國表示，台灣醫療水準具備國際競爭力，卻仍讓病患跨海求醫，顯示制度仍有待補強。他強調，政府應正視NET治療需求，加速相關政策推動，提升病友在國內接受治療的可行性。
針對制度改革方向，劉建國提出多項建議，包括健保給付應回歸本土臨床證據與疾病負擔、加速核醫藥物支付標準修訂、強化供藥體系整合，以及提升醫療科技評估透明度，納入多方意見參與決策。
他進一步呼籲，衛生福利部應朝向永續、專業與病友優先的核醫體系發展，讓台灣與國際精準醫療接軌，確保病友能在國內獲得即時且完善的治療照護。
